2018 年 3 月 25 日,由中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会(CRPC)主办的 CRPC 中国行在广州亚洲国际大酒店胜利召开。
本次会议大咖云集,CRPC候任主任委员张力教授、副主任委员黄诚教授担任大会主席,广东省抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员张为民教授、候任主任委员夏忠军教授担任执行主席,CRPC 难治性癌痛学组组长王昆教授、CRPC 淮海协作组组长刘勇教授以及中山市临床重点专科肿瘤学科带头人、广州现代肿瘤医院肿瘤专家黄逸生教授,广东省重点专科疼痛学科带头人万丽教授亲临授课,探讨交流难治性癌痛治疗的理念和临床实践经验,吸引了广东省 200 余位医务工作者齐聚一堂。
癌症疼痛 PCA 镇痛治疗病例分享——黄逸生教授
病例摘要:
男,73 岁,右上肺腺癌;疼痛部位:胸背痛,疼痛评分:NRS 评分8-9 分。
镇痛处理:
既往镇痛用药情况:羟考酮缓释片增加至 640mg q12h,患者疼痛仍无法控制,出现重度疼痛;改为舒芬太尼 PCIA,转换滴定至背景量 54μg/h,PCA 量 65μg/bolus,疼痛控制良好,NRS 评分 1-2 分,基本无爆发痛。
病例分析:
对口服大剂量镇痛药物没有很好控制的难治性癌痛,微创方法包括静脉、皮下 PCA 可以达到更好的镇痛效果,同时减少口服用药的副作用,提高患者的生活质量。
舒芬太尼 PCA 用于癌痛治疗病例分享——万丽教授
病例摘要:
女,77 岁,乙状结肠癌全身转移;疼痛部位:腹部、腰背部疼痛,疼痛特点:针刺样、刀绞样及酸胀痛、夜间痛醒,疼痛评分:持续痛 7-8 分,阵发痛 9-10 分(NRS)。
镇痛处理:
既往镇痛用药情况:羟考酮缓释片 80mg q12h,即释吗啡片 10mg/次 4 次/天,阿米替林 25mg 每晚,加巴喷丁 0.2g 3 次/天,VAS 评分 10 分。改为舒芬太尼 PCIA,转换滴定至背景量 4.5μg/h,PCA 量 5.4μg/bolus,VAS评分 1-2 分,爆发痛明显减少,无明显副作用,夜间安静入睡、无痛醒。
病例分析:
癌痛治疗重点要迅速缓解疼痛,保证充足睡眠和相对高的生活质量,舒芬太尼 PCA 可快速缓解疼痛,副作用少,患者依从性满意度高,是中重度癌痛可供选择的治疗方案。
CRPC《难治性癌痛专家共识》解读——王昆教授
癌痛治疗与抗肿瘤治疗同等重要,分析疼痛原因、机制,通过多学科治疗帮助病人提高生活质量至关重要,所以 CRPC 难治性癌痛学组成立后第一件事情就是撰写《共识》,其中最难的是确定难治性癌痛的概念和标准来指导临床实践,通过前期大量调研及反复讨论,最终确定了难治性癌痛的定义:
1、定性,疼痛是肿瘤本身或肿瘤治疗相关因素导致。
2、疼痛的程度,评分≥4 分的中、重度疼痛。
3、时效,治疗 1~2 周患者疼痛缓解仍不满意和(或)不良反应不可耐受。
难治性癌痛的治疗体系包括综合药物治疗和介入治疗,其中微创介入治疗技术的开展为难治性癌痛的治疗提供了有效的解决方案。
PCA 镇痛技术在难治性癌痛治疗中的应用与思考——刘勇教授
癌痛贯穿癌症病程始终,疼痛管理是癌症管理的基本内容,为最大化使患者获益,应探索新的治疗方案、药物剂型及给药途径;
PCA 是难治性癌痛专家共识推荐给药途径之一,是特殊状态下阿片耐/非耐受患者治疗选择之一,PCSA/PCIA具有起效迅速、血药浓度稳定、最大化按需给药的优点,是治疗难治性癌痛的理想手段之一;
对于难治性癌痛患者,舒芬太尼与氢吗啡酮具有独特的药代药动学优势,舒芬太尼起效迅速、安全、高效、副作用小、可控性强,适合 PCIA/PCSA给药;
氢吗啡酮效能是吗啡的 5-10 倍、治疗指数是吗啡的 3 倍,基于临床研究的结果,适合持续模式给药(静脉或皮下),是又一个可供选择的良好镇痛药物。
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*声明:手术切除对早期实体肿瘤具有较好的治疗效果,但并不适用于 所有中晚期肿瘤。对于抵抗力相对较弱的中晚期肿瘤患者,微创治疗结合放化疗 能有效降低治疗带来的损伤及副作用,帮助患者获得更好的治疗效果。